無創性胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技術。檢測只需抽取孕婦10ml外周血，提取胎兒游離DNA，通過新一代DNA測序技術並結合生物信息分析，即可得出胎兒發生染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的風險率。
我們的優勢：
無風險
只需抽取孕婦10ml血液，無流產風險負擔
高精度
檢測的準確率高達99.65%以上
早檢測
懷孕10週即可進行檢測，早檢查，早安心
檢驗的適用對象:
1. 希望為胎兒進行高精確度唐氏綜合症檢驗的準媽媽
2. 試管嬰兒或習慣性流產的孕婦
3. 懷孕10週以上的孕婦
4. 適用於雙胞孕婦
